呼 吸 科 静 脉 用 药(季波2014).ppt

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1、呼 吸 科 静 脉 用 药(护理篇）药剂科 季波 主要内容主要内容 稀释用溶媒的选择稀释用溶媒的选择 输液速度的选择输液速度的选择 抗菌药物的给药护理抗菌药物的给药护理2023-2-213 稀释用溶媒的选择稀释用溶媒的选择 抗菌药物溶媒的选择抗菌药物溶媒的选择 中药注射液溶媒的选择中药注射液溶媒的选择 其他其他 常用溶媒的常用溶媒的PH值值 品名品名 PHPH范围范围备注备注葡萄糖注射液葡萄糖注射液葡萄糖氯化钠注射液葡萄糖氯化钠注射液0.9%0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液复方氯化钠注射液复方氯化钠注射液乳酸钠林格注射液乳酸钠林格注射液复方乳酸钠葡萄糖注射液复方乳酸钠葡萄糖注射液灭菌注射用水灭

2、菌注射用水3.2-5.53.2-5.53.5-5.53.5-5.54.5-7.04.5-7.04.5-7.54.5-7.56.0-7.56.0-7.53.6-6.53.6-6.55.0-7.05.0-7.0含含CaCa2+2+含含CaCa2+2+含含CaCa2+2+2023-2-215不能用葡萄糖做溶媒的抗菌药不能用葡萄糖做溶媒的抗菌药 青霉素青霉素 水解加速水解加速 注射用阿莫西林克拉维酸钾注射用阿莫西林克拉维酸钾 配伍禁忌配伍禁忌 氨苄西林舒巴坦钠氨苄西林舒巴坦钠 分解快分解快 美洛西西林舒巴坦钠美洛西西林舒巴坦钠 酸酸(pH4)(pH8)(pH8)配伍禁忌配伍禁忌 头孢唑林头孢唑林 析出

3、沉淀析出沉淀 头孢哌酮钠头孢哌酮钠 低低pH4pH4析出沉淀析出沉淀 伊曲康唑伊曲康唑 配伍禁忌配伍禁忌 磺胺嘧啶钠注射液磺胺嘧啶钠注射液 沉淀沉淀2023-2-216不能用氯化钠做溶媒的抗菌药不能用氯化钠做溶媒的抗菌药 两性霉素两性霉素B B 产生沉淀产生沉淀 甲磺酸培氟沙星甲磺酸培氟沙星 产生沉淀产生沉淀 注射用利福霉素钠注射用利福霉素钠 产生沉淀产生沉淀 乳酸氟罗沙星乳酸氟罗沙星 产生沉淀产生沉淀2023-2-217 不能与含钙输液配伍不能与含钙输液配伍 头孢孟多酯钠头孢孟多酯钠 含碳酸钠添加剂，沉淀含碳酸钠添加剂，沉淀 头孢拉定头孢拉定 含碳酸钠添加剂，沉淀含碳酸钠添加剂，沉淀 头孢曲

4、松钠头孢曲松钠 含碳酸钠添加剂，沉淀含碳酸钠添加剂，沉淀 乳酸氟罗沙星乳酸氟罗沙星 配伍禁忌配伍禁忌 抗菌药物的溶媒选择主要是从其抗菌药物的溶媒选择主要是从其稳定性的方面考虑稳定性的方面考虑 内酰胺类内酰胺类0.9%氯化钠：在近中性（氯化钠：在近中性（PH67）的溶液）的溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使内酰胺环开环，失内酰胺环开环，失去抗菌活性。去抗菌活性。大环内脂类大环内脂类0.9%氯化钠：在碱性条件下抗菌效能比酸性氯化钠：在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强条件下可增强10多倍。多倍。喹诺酮类喹诺酮类5%或或10%葡萄糖，如左氧氟沙星、培氟沙星、葡萄糖

5、，如左氧氟沙星、培氟沙星、氟罗沙星应该与葡萄糖溶液配，否则会产生沉淀。氟罗沙星应该与葡萄糖溶液配，否则会产生沉淀。2023-2-218中药注射液溶媒的选择中药注射液溶媒的选择2023-2-219 中药注射液与输液配伍后，可能出现中药注射液与输液配伍后，可能出现pHpH、澄明度的变化澄明度的变化或不溶性微粒超标或不溶性微粒超标等问题；等问题；静脉输液中微粒过多，会造成局部血管堵塞，供血不足，静脉输液中微粒过多，会造成局部血管堵塞，供血不足，产生静脉炎和水肿、肉芽肿、过敏反应、热原样反应等产生静脉炎和水肿、肉芽肿、过敏反应、热原样反应等,潜在危害较大；潜在危害较大；中药注射液溶媒的选择也是用药安全

6、的关键环节。中药注射液溶媒的选择也是用药安全的关键环节。我院呼吸科常见中药注射剂我院呼吸科常见中药注射剂溶媒的选择溶媒的选择药品名称药品名称常用量常用量/次次推荐溶媒推荐溶媒备备 注注丹红注射液20-40ml5%葡萄糖注射液不宜与其他药物混合在同一容器内使用康艾注射液20-30ml5葡葡糖或0.9生理盐水250500ml尚无本品与其他药物相互作用的信息。康莱特注射液100-200ml尚无本品与其他药物相互作用的信息。参附注射液10-20ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500mL本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用注射用丹参多酚酸盐200mg5%葡萄糖注射液250ml-500

7、ml尚无本品与其他药物相互作用的信息。丹参川芎嗪注射液5-10ml5-10%葡葡糖或0.9生理盐水250500ml不宜与碱性注射剂一起配伍。注射用红花黄色素100-200mg0.9生理盐水250500ml尚无本品与其他药物相互作用的信息。我院呼吸科常见中药注射剂我院呼吸科常见中药注射剂溶媒的选择溶媒的选择药品名称常用量/次推荐溶媒备 注痰热清注射液20ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml,滴速小于60滴/分。药液稀释倍数不低于1:10(药液:溶媒)，不得与其他药物混合滴注。如合并用药，在换药时需先冲洗输液管。疏血通注射液6ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250

8、-500ml缓慢滴注,本品应单独使用，禁与其他药品混合配伍使用血必净注射液50-100ml0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注禁止与其他注射剂配伍使用，滴注前后要用50ml 生理盐水间隔。艾迪注射液50-100ml5%-10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液400-450ml（开始时滴速15滴/分，半小时后控制在50滴/分以内）如发生ADR应停药作相应处理，再次使用时，本品用量20-30ml，加入400-450l稀释液，同时可加入地塞米松注射液5-10mg;静滴本品前后可给予2%利多卡因5ml加入0.9%氯化钠注射液100ml静滴。醒脑静注射液10-20ml5%-10%葡萄糖注射液或0.9

9、%氯化钠注射液250-500ml本品无与其他药物相互作用的信息2023-2-2112 温馨提示温馨提示含皂苷成分的药物含皂苷成分的药物如：注射用血栓通、注射用血塞通、生脉注射液、参麦注如：注射用血栓通、注射用血塞通、生脉注射液、参麦注射液等，在摇动时产生泡沫属于正常现象，不影响疗效。射液等，在摇动时产生泡沫属于正常现象，不影响疗效。中药注射液宜单独使用：中药注射液宜单独使用：其成分复杂，为减少其成分复杂，为减少ADRADR，不应与其他药物联用。，不应与其他药物联用。使用前应对药品进行检查：使用前应对药品进行检查：出现混浊、有异物、沉淀、变色、漏气等现象时出现混浊、有异物、沉淀、变色、漏气等现象

10、时则不能使用。则不能使用。按照要求使用剂量、控制滴注速度按照要求使用剂量、控制滴注速度按照要求选择适合的溶媒：按照要求选择适合的溶媒：建议在静脉滴注同时在与某些抗菌药物或其他药建议在静脉滴注同时在与某些抗菌药物或其他药物联合应用时，两瓶输液间的接滴最好间隔一瓶物联合应用时，两瓶输液间的接滴最好间隔一瓶0.9%0.9%氯化钠或葡萄糖注射液。氯化钠或葡萄糖注射液。其他其他 胸腺肽胸腺肽1 1（ihih），绒促性素（绒促性素（imim），组织胺丙种球蛋白），组织胺丙种球蛋白（ihih）用）用0.9%0.9%氯化钠氯化钠注射液作溶媒注射可减轻病人疼痛程注射液作溶媒注射可减轻病人疼痛程度，比注射用水更适

11、于临床应用；度，比注射用水更适于临床应用；青霉素、链霉素、氨苄西林、精破抗（青霉素、链霉素、氨苄西林、精破抗（TATTAT）皮试液，）皮试液，不不宜用注射用水配制宜用注射用水配制，因其出现，因其出现假阳性假阳性率明显高于生理盐水率明显高于生理盐水为溶媒的皮试液；为溶媒的皮试液；硝普钠只能用硝普钠只能用5%5%葡萄糖葡萄糖注射液稀释：先用注射液稀释：先用2ml2ml的的5%5%葡萄糖葡萄糖注射液溶解，再用注射液溶解，再用5005001000ml1000ml的的5%5%葡萄糖葡萄糖注射液稀释。注射液稀释。2023-2-2114 主要内容主要内容 稀释用溶媒的选择稀释用溶媒的选择 输液速度的选择输液

12、速度的选择 抗菌药物的给药护理抗菌药物的给药护理 输液速度的选择输液速度的选择 分类分类 临床应用时应注意滴速的药物临床应用时应注意滴速的药物 一般速度（一般速度（5ml/min5ml/min）补充每日正常生理消耗量的液体以及为了输入某些补充每日正常生理消耗量的液体以及为了输入某些药物（如抗菌药物、激素、维生素、止血药、治疗肝脏药物（如抗菌药物、激素、维生素、止血药、治疗肝脏疾病的药物等）时，一般每分钟疾病的药物等）时，一般每分钟5ml5ml左右，相当于左右，相当于6060滴滴/minmin。快速（快速（15ml/min15ml/min）严重脱水病人，如心肺功能良好，一般严重脱水病人，如心肺功

13、能良好，一般10ml/min10ml/min左左右的速度进行补救，全日总输入量宜在右的速度进行补救，全日总输入量宜在6 68h8h内完成，以内完成，以便输液完毕后病人得以休息血容量不足的休克病人，抢便输液完毕后病人得以休息血容量不足的休克病人，抢救开始救开始1 12h2h内输液速度内输液速度15ml/min15ml/min以上。以上。快速（快速（15ml/min15ml/min）青霉素类、头孢菌素类青霉素类、头孢菌素类 内酰胺类抗生素，具有安全性好、不良反应小等优点，内酰胺类抗生素，具有安全性好、不良反应小等优点，为了提高疗效，以充分发挥其繁殖期杀菌剂的优势，可高浓为了提高疗效，以充分发挥其繁

14、殖期杀菌剂的优势，可高浓度快速输入，同时还可减少药物的降解。一般要求度快速输入，同时还可减少药物的降解。一般要求滴注时间滴注时间3030分钟分钟.注意：快速静滴时，要注意观察病情，因为静脉输液过快，血注意：快速静滴时，要注意观察病情，因为静脉输液过快，血容量骤然增加，心肺负荷过度，严重者可导致心力衰竭、肺容量骤然增加，心肺负荷过度，严重者可导致心力衰竭、肺水肿，这种情况尤其多见于原有心肺疾患的病人或年老病人。水肿，这种情况尤其多见于原有心肺疾患的病人或年老病人。慢速（慢速（1ml/min1ml/min）氨基糖苷类、林可类、硝酸甘油等；氨基糖苷类、林可类、硝酸甘油等；脂肪乳、氨基酸等高渗溶液脂肪

15、乳、氨基酸等高渗溶液 前列腺素前列腺素E E、左氧氟沙星、胺碘酮等刺激性较强的药物、左氧氟沙星、胺碘酮等刺激性较强的药物 维生素维生素K K，当滴速超过当滴速超过5mg/min时，亦可引起面部潮时，亦可引起面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压。红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压。滴速调节滴速调节年龄年龄成人成人40406060滴滴/分分儿童儿童20204040滴滴/分分病情病情年老体弱、婴幼儿、心肺疾年老体弱、婴幼儿、心肺疾患者患者宜慢宜慢休克、脱水、脑水肿者休克、脱水、脑水肿者快速快速药物药物高渗药、钾盐、升压药、降高渗药、钾盐、升压药、降压药压药慢滴慢滴利尿剂、脱水剂利尿剂、脱

16、水剂快滴快滴 临床应用时注意滴速的药物临床应用时注意滴速的药物 肠外营养药物肠外营养药物 血药浓度超过安全范围可引起毒性反应的药物血药浓度超过安全范围可引起毒性反应的药物 易刺激血管引起静脉炎的药物易刺激血管引起静脉炎的药物 调节水、电解质及酸碱平衡药物调节水、电解质及酸碱平衡药物 其他其他 肠外营养药物肠外营养药物 脂肪乳脂肪乳的不良反应多与滴速过快有关。急性反应症状有的不良反应多与滴速过快有关。急性反应症状有发热、发冷、恶心、心悸、呼吸困难、休克等，长时间发热、发冷、恶心、心悸、呼吸困难、休克等，长时间大量输注可引起循环超负荷综合征。脂肪乳的滴注速度大量输注可引起循环超负荷综合征。脂肪乳的

17、滴注速度及剂量应根据患者廓清脂肪的能力来调整，以免输注速及剂量应根据患者廓清脂肪的能力来调整，以免输注速度过快，引起脂肪代谢紊乱，特别是肝、肾功能不全、度过快，引起脂肪代谢紊乱，特别是肝、肾功能不全、严重的高脂血症患者。严重的高脂血症患者。肠外营养药物肠外营养药物 氨基酸类氨基酸类药物药物 若滴速过快，高渗作用可造成人体细胞内脱水，使细若滴速过快，高渗作用可造成人体细胞内脱水，使细胞间液减少，增加细胞外液容量，从而血容量急剧增胞间液减少，增加细胞外液容量，从而血容量急剧增加，破坏红细胞，增加循环系统负担，造成头晕、呕加，破坏红细胞，增加循环系统负担，造成头晕、呕吐、低血压、心动过速或过缓等现象

18、。对老年、心肺吐、低血压、心动过速或过缓等现象。对老年、心肺功能差的病人尤应注意。特别是一些肾病患者，更应功能差的病人尤应注意。特别是一些肾病患者，更应控制滴速。控制滴速。我院呼吸科常见中药注射剂我院呼吸科常见中药注射剂滴速的说明滴速的说明药品名称说明书规定备注丹红注射液康艾注射液康莱特注射液缓慢滴注老人、儿童以2040滴/分为宜，成年人以4060滴/分为宜首次使用，滴注速度应缓慢，开始10分钟滴速应为20滴/分钟，20分钟后可持续增加，30分钟后可控制在40-60滴/分钟 特殊人群（特别是老年患者）用药要加强临床监护 用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30s 静脉滴注时应小心，防止渗

19、漏血管外而引起刺激疼痛；冬季可用30温水预热，以免除物理性刺激参附注射液 本品保存不当时可能影响产品质量。使用前必须对光检查。注射用丹参多酚酸盐 偶有患者在输液中因静滴速度快致轻度头痛丹参川芎嗪注射液静脉滴注速度不宜过快 如有结晶析出，用温水加热溶解即可注射用红花黄色素滴速不高于30滴/分 有出血倾向者慎用2023-2-2124我院呼吸科常见中药注射剂我院呼吸科常见中药注射剂滴速的说明滴速的说明药品名称说明书规定备注痰热清注射液严格控制输液速度，儿童以30-40滴/分为宜，成年人以30-60滴/分为宜稀释溶媒的温度要适宜，确保在输液时药液为室温，一般在20-30之间为宜疏血通注射液缓慢滴入用药

20、过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药并采取救治措施血必净注射液40滴/分本品与其他注射剂同时使用时，要用50ml生理盐水间隔，不宜混合使用艾迪注射液给药速度开始15滴分，30分钟后如无不良反应，给药速度控制在50滴/分因本品含有微量斑蝥素，外周静脉给药时注射部位静脉有一定刺激，可在静滴本品前后给予2利多卡因5ml加入0.9氯化钠注射液100ml静滴醒脑静注射液本品为芳香性药物，开启后应立即使用，防止挥发。2023-2-2125 病病 例例 外科患者，女，外科患者，女，2929岁，曾有头孢他啶过敏性休克史。岁，曾有头孢他啶过敏性休克史。行胆囊结石手术。术后，行胆囊结

21、石手术。术后，克林霉素磷酸酯、硫酸依替克林霉素磷酸酯、硫酸依替米星米星输液后，继续静脉滴注中输液后，继续静脉滴注中/长链长链脂肪乳，脂肪乳，输液输液1010分钟左右出现头晕、胸闷、呼吸困难，至休克。分钟左右出现头晕、胸闷、呼吸困难，至休克。病例分析病例分析v 病人曾有头孢他啶过敏性休克史，所用药物都可能引起过敏反应病人曾有头孢他啶过敏性休克史，所用药物都可能引起过敏反应v 克林霉素磷酸酯、硫酸依替米星的不良反应多为速发型，输液克林霉素磷酸酯、硫酸依替米星的不良反应多为速发型，输液1010分钟左右即可发生分钟左右即可发生v 中中/长脂肪乳为精炼的天然大豆油，易引发过敏反应长脂肪乳为精炼的天然大豆

22、油，易引发过敏反应v 病人输注中病人输注中/长脂肪乳后随即发生过敏反应长脂肪乳后随即发生过敏反应v 故怀疑为故怀疑为脂肪乳脂肪乳所致过敏反应所致过敏反应*停用中长链脂肪乳，抗炎可用原方案。停用中长链脂肪乳，抗炎可用原方案。*若更换抗生素，应考虑对厌氧菌敏感的抗生素和有效若更换抗生素，应考虑对厌氧菌敏感的抗生素和有效胆汁浓度的的抗生素。如：甲硝唑或替硝唑。胆汁浓度的的抗生素。如：甲硝唑或替硝唑。*应严格掌握脂肪乳的输液速度，因其是发生过敏反应应严格掌握脂肪乳的输液速度，因其是发生过敏反应的重要因素。的重要因素。结果：结果：*医师停用脂肪乳，抗炎治疗仍保持原方案；医师停用脂肪乳，抗炎治疗仍保持原方

23、案；*病人一周后出院。病人一周后出院。药药 师师 建建 议议 血药浓度超过安全范围可引起毒血药浓度超过安全范围可引起毒性反应的药物性反应的药物 氨茶碱、林可霉素、氨基糖苷类抗生素、苯巴比妥、利氨茶碱、林可霉素、氨基糖苷类抗生素、苯巴比妥、利多卡因、普鲁卡因等，这些药物治疗安全范围窄，药动学的多卡因、普鲁卡因等，这些药物治疗安全范围窄，药动学的个体差异大，引起的毒性反应对个体有很大伤害，甚至引起个体差异大，引起的毒性反应对个体有很大伤害，甚至引起死亡，是治疗药物监测的主要对象。死亡，是治疗药物监测的主要对象。-万古霉素万古霉素滴注过快可引起滴注过快可引起“红人综合征红人综合征”。-氨基糖苷类氨基

24、糖苷类抗生素，持续高浓度引起的耳毒性反应抗生素，持续高浓度引起的耳毒性反应 可致永久性耳聋。可致永久性耳聋。易刺激血管引起静脉炎的药物易刺激血管引起静脉炎的药物 此类药物有此类药物有红霉素、磷霉素、万古霉素、两性霉素红霉素、磷霉素、万古霉素、两性霉素B B等。等。例：例：0.9g0.9g红霉素红霉素加入加入500ml500ml液体，患者自行加快速度，液体，患者自行加快速度，1h1h内滴入后出现上肢肿胀，随后逐渐出现手指活动受限及内滴入后出现上肢肿胀，随后逐渐出现手指活动受限及桡侧肌肉萎缩。桡侧肌肉萎缩。适宜滴速在适宜滴速在4040滴滴/min/min左右，以免刺激周围神经。左右，以免刺激周围神

25、经。调节电解质平衡的药物调节电解质平衡的药物 氯化钾氯化钾，使用时应注意患者血钾水平和输液的钾含量。输入血浆，使用时应注意患者血钾水平和输液的钾含量。输入血浆中的钾离子向细胞内转移需要一定时间，如果输入过快，则钾离子来中的钾离子向细胞内转移需要一定时间，如果输入过快，则钾离子来不及向细胞内转移，过量后出现疲乏、肌张力降低、反射消失、周围不及向细胞内转移，过量后出现疲乏、肌张力降低、反射消失、周围循环衰竭、心率减慢甚至心脏停搏。控制循环衰竭、心率减慢甚至心脏停搏。控制0.75g/hr0.75g/hr 钠盐钠盐也不能过快，以免引起各种神经毒性反应，如嗜睡、神经错也不能过快，以免引起各种神经毒性反应

26、，如嗜睡、神经错乱和幻觉、惊厥、蛛网膜炎、昏迷及致死性脑病等。乱和幻觉、惊厥、蛛网膜炎、昏迷及致死性脑病等。镁、钙镁、钙等其他血清电解质的浓度超出正常值也会引起严重的不良等其他血清电解质的浓度超出正常值也会引起严重的不良反应。治疗酸中毒的反应。治疗酸中毒的乳酸钠乳酸钠应根据病人的二氧化碳结合力计算用量，应根据病人的二氧化碳结合力计算用量，速度控制在速度控制在5050滴滴/min/min内。内。主要内容主要内容 稀释用溶媒的选择稀释用溶媒的选择 输液速度的选择输液速度的选择 抗菌药物的给药护理抗菌药物的给药护理 抗菌药物给药护理抗菌药物给药护理 头孢孟多头孢孟多 头孢曲松头孢曲松 头孢哌酮舒巴坦

27、头孢哌酮舒巴坦 哌拉西林他唑巴坦哌拉西林他唑巴坦 亚胺培南西司他丁钠亚胺培南西司他丁钠 克林霉素克林霉素 磷霉素磷霉素 左氧氟沙星左氧氟沙星 万古霉素万古霉素 头孢孟多头孢孟多a.a.配伍禁忌：配伍禁忌：本品注射剂含碳酸钠，因而与含钙或镁的溶本品注射剂含碳酸钠，因而与含钙或镁的溶液（如复方氯化钠、乳酸钠林格或氯化镁注射液）呈配液（如复方氯化钠、乳酸钠林格或氯化镁注射液）呈配伍禁忌。伍禁忌。b.b.混合：混合：本品不可与西咪替丁、氨基糖苷类抗生素、甲硝本品不可与西咪替丁、氨基糖苷类抗生素、甲硝唑等混合于同一容器中。唑等混合于同一容器中。c.c.避免剧烈振摇：避免剧烈振摇：药物溶解后，由于产生药物

28、溶解后，由于产生CO2CO2，可致容器内，可致容器内压力升高，故溶解操作时应避免剧烈振摇压力升高，故溶解操作时应避免剧烈振摇 头孢曲松头孢曲松a.a.有胆道阻滞者慎用：有胆道阻滞者慎用：有黄疸或有黄疸严重倾向的新生有黄疸或有黄疸严重倾向的新生儿应慎用或避免使用；青少年、儿童使用本品，偶可儿应慎用或避免使用；青少年、儿童使用本品，偶可见胆结石，但停药后可消失。见胆结石，但停药后可消失。b.b.本品不能加入哈特曼溶液及林格液等含钙的溶液中使本品不能加入哈特曼溶液及林格液等含钙的溶液中使用，使用本品时停用一切含钙制剂，本品与含钙剂或用，使用本品时停用一切含钙制剂，本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能

29、导致致死性结局的不良事件。含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件。头孢哌酮舒巴坦头孢哌酮舒巴坦溶媒：溶媒：静滴时可用适量糖、盐或灭菌注射用水溶解，静滴时可用适量糖、盐或灭菌注射用水溶解，再用同一溶媒稀释至再用同一溶媒稀释至5050100ml100ml，滴注时间至少为，滴注时间至少为303060min60min。若用乳酸钠林格作溶媒时，应先用适量注射用。若用乳酸钠林格作溶媒时，应先用适量注射用水溶解本品，然后再用乳酸钠林格注射液进一步稀释。水溶解本品，然后再用乳酸钠林格注射液进一步稀释。ADR:ADR:须重视并警惕其严重不良反应的发生，尤其是应须重视并警惕其严重不良反应的发生，尤其是应用

30、本品过程中的双流仑样反应。用本品过程中的双流仑样反应。哌拉西林他唑巴坦哌拉西林他唑巴坦a.Na+:本品是含钠制剂，用于限制钠盐摄入者需注意，应本品是含钠制剂，用于限制钠盐摄入者需注意，应定期检查造血功能；肝肾功能不全者应监测哌拉西林的定期检查造血功能；肝肾功能不全者应监测哌拉西林的血药浓度。血药浓度。b.b.滴速：滴速：静滴时间静滴时间30min,30min,以免引起血栓性静脉炎。以免引起血栓性静脉炎。c.c.溶媒：溶媒：本品不能用乳酸钠林格注射液作为注射溶媒。本品不能用乳酸钠林格注射液作为注射溶媒。亚胺培南西司他丁钠亚胺培南西司他丁钠a.a.溶媒：溶媒：可用盐、糖溶解，不宜用灭菌注射用水溶解

31、，也不可与含可用盐、糖溶解，不宜用灭菌注射用水溶解，也不可与含乳酸钠的输液或其它碱性药液相配伍；乳酸钠的输液或其它碱性药液相配伍；b.b.现用现配，不宜久贮：现用现配，不宜久贮：在室温下含葡萄糖的药液则只能保存在室温下含葡萄糖的药液则只能保存4h.4h.调配好的溶液颜色介于无色和黄色和棕褐色之间，其颜色如果变调配好的溶液颜色介于无色和黄色和棕褐色之间，其颜色如果变成褐色不能再使用；成褐色不能再使用；c.c.滴速：滴速：剂量剂量500mg500mg时，静滴不少于时，静滴不少于20-3020-30分钟；剂量分钟；剂量500mg500mg时，时，静滴不少于静滴不少于40-6040-60分钟。静滴速度

32、太快可引起血栓静脉炎分钟。静滴速度太快可引起血栓静脉炎,出现头出现头晕、出汗、乏力、恶心等症状。晕、出汗、乏力、恶心等症状。克林霉素克林霉素a.a.浓度和滴速：浓度和滴速：本品稀释成浓度不超过本品稀释成浓度不超过6mg/ml6mg/ml的溶液。滴速的溶液。滴速6060滴滴/分，分，1 1小时内用药量不超过小时内用药量不超过1200mg1200mg。b.b.ADR:ADR:严格掌握适应症严格掌握适应症 过敏体质者慎用；过敏体质者慎用；静脉给药注意避免剂量过大，滴注速度过快、浓度过高。静脉给药注意避免剂量过大，滴注速度过快、浓度过高。磷霉素磷霉素a.Na+a.Na+的平衡的平衡:含含1g1g磷霉素

33、酸的本品中含钠离子磷霉素酸的本品中含钠离子0.32g0.32g，需限，需限制钠盐摄入量的患者应用本品时，必须注意保持体内钠制钠盐摄入量的患者应用本品时，必须注意保持体内钠离子的平衡。离子的平衡。b.b.静脉炎：静脉炎：快速静脉滴注本品易出现静脉炎，需控制输液快速静脉滴注本品易出现静脉炎，需控制输液速度，不推荐作静脉注射用。速度，不推荐作静脉注射用。左氧氟沙星左氧氟沙星 a.a.静脉炎：静脉炎：滴速过快滴速过快刺激血管刺激血管疼痛，滴注时间疼痛，滴注时间3030滴滴/分；分；b.b.禁止同瓶静滴：禁止同瓶静滴：也不宜用同一根输液管静滴，不能与钙、镁、也不宜用同一根输液管静滴，不能与钙、镁、铁、锌

34、剂合用；铁、锌剂合用；c.c.避光：避光：应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药；停药；d.d.ADR:ADR:如发生跟腱炎或跟腱断裂，须立即停药，严禁运动；如发生跟腱炎或跟腱断裂，须立即停药，严禁运动；e.e.血糖监测：血糖监测：用药期间一旦发生低血糖反应，须立即停药并予以用药期间一旦发生低血糖反应，须立即停药并予以相应治疗。相应治疗。万古霉素万古霉素a.a.沉淀反应沉淀反应:万古霉素与许多药物可产生沉淀反应，因此输液中不得添加万古霉素与许多药物可产生沉淀反应，因此输液中不得添加其他药物其他药物b.b.ADRADR与药物浓度及输注

35、速度相关。与药物浓度及输注速度相关。成人建议用量为成人建议用量为5 5毫克毫克/毫升，给药速毫升，给药速度不高于度不高于1010毫克毫克/分钟。对于某些需要限制液体的病人，可采用最高分钟。对于某些需要限制液体的病人，可采用最高不超过不超过1010毫克毫克/毫升的浓度，但采用高浓度可能增加相应的不良反应毫升的浓度，但采用高浓度可能增加相应的不良反应c.c.对组织有刺激性对组织有刺激性:故应采用静脉注射给药。肌肉注射本品或因疏忽外溅故应采用静脉注射给药。肌肉注射本品或因疏忽外溅，会引致疼痛、触痛及坏死。用稀释溶液，会引致疼痛、触痛及坏死。用稀释溶液(2.5-5(2.5-5克克/升升)徐缓给药及更徐

36、缓给药及更换注射部位办法，可使血栓性静脉炎发生的频率及严重程度减至最少换注射部位办法，可使血栓性静脉炎发生的频率及严重程度减至最少2023-2-2142输液管中的配伍禁忌输液管中的配伍禁忌 临床用药过程中往往只注意到输液瓶中的配伍禁忌，而忽略了换药临床用药过程中往往只注意到输液瓶中的配伍禁忌，而忽略了换药时输液管中的配伍禁忌，一旦发生此种不良反应会造成严重后果。时输液管中的配伍禁忌，一旦发生此种不良反应会造成严重后果。例如：在静滴头孢哌酮舒巴坦时，通过莫菲管加入氨溴索，输液管中例如：在静滴头孢哌酮舒巴坦时，通过莫菲管加入氨溴索，输液管中的药物全部变为乳白色。氨溴索针不仅与头孢哌酮舒巴坦存在配伍

37、禁忌的药物全部变为乳白色。氨溴索针不仅与头孢哌酮舒巴坦存在配伍禁忌还与头孢曲松、头孢哌酮钠、头孢唑林钠存在配伍禁忌，建议沐舒坦注还与头孢曲松、头孢哌酮钠、头孢唑林钠存在配伍禁忌，建议沐舒坦注射液应单独使用，若由莫菲管加入，则加入前后应用生理盐水冲洗输液射液应单独使用，若由莫菲管加入，则加入前后应用生理盐水冲洗输液管。管。因此对此类组与组之间有配伍禁忌的输液，应按顺序打印输液卡，合因此对此类组与组之间有配伍禁忌的输液，应按顺序打印输液卡，合理安排输液顺序，或在换瓶时应用生理盐水冲洗输液管。理安排输液顺序，或在换瓶时应用生理盐水冲洗输液管。2023-2-2143注射剂配伍使用通则注射剂配伍使用通则

38、1.1.根据说明书：根据说明书：避免盲目配伍，尤其是新药。避免盲目配伍，尤其是新药。2.2.单独使用最安全：单独使用最安全：在不了解其他药液对某药的影响时，可将在不了解其他药液对某药的影响时，可将该药单独使用。该药单独使用。3.3.浓度降梯度：浓度降梯度：两种浓度不同的药物配伍时，应先加浓度高的两种浓度不同的药物配伍时，应先加浓度高的药物至输液瓶（袋）中，后加浓度低的药物，以减少发生反药物至输液瓶（袋）中，后加浓度低的药物，以减少发生反应的速度，两种药物混合时，一次只加一种药物到输液瓶，应的速度，两种药物混合时，一次只加一种药物到输液瓶，待混合均匀后液体外观无异常变化再加另一种药物。待混合均匀

39、后液体外观无异常变化再加另一种药物。4.4.有色药液：有色药液：应最后加入输液瓶（袋）中，以避免瓶（袋）中应最后加入输液瓶（袋）中，以避免瓶（袋）中有细小沉淀不易被发现。有细小沉淀不易被发现。5.5.注射器单用制度：注射器单用制度：以避免注射器内残留药液与所配制药物之以避免注射器内残留药液与所配制药物之间产生配伍反应。间产生配伍反应。注射剂配伍使用通则注射剂配伍使用通则6.6.正确选择溶媒：正确选择溶媒：根据药物的药理性质选择溶媒，避免发生理化反应。根据药物的药理性质选择溶媒，避免发生理化反应。7.7.输液顺序：输液顺序：要根据药物的药理性质合理安排输液顺序，对存在配伍禁忌的要根据药物的药理性

40、质合理安排输液顺序，对存在配伍禁忌的两组药液，在使用时应间隔给药，如需序贯给药，则在两组药液之间，应以两组药液，在使用时应间隔给药，如需序贯给药，则在两组药液之间，应以葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输液管过度。葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输液管过度。8.8.应急措施：应急措施：在更换补液时如发现输液管内出现配伍反应时，应立即夹管，在更换补液时如发现输液管内出现配伍反应时，应立即夹管，重新更换输液器，再次检查输液瓶（袋）及输液管内有无异常，在输入液体重新更换输液器，再次检查输液瓶（袋）及输液管内有无异常，在输入液体时勤加巡视观察患者的反应，有无不适表现。时勤加巡视观察患者的反应，有无不适表现。9.9.单独使用中药注射剂：单独使用中药注射剂：禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需联合用药，禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需联合用药，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用问题。使用时密切观应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用问题。使用时密切观察用药反应，特别是开始察用药反应，特别是开始3030分钟。发现异常，立即停药，采用救治措施。分钟。发现异常，立即停药，采用救治措施。