学校艾滋病防治基本知识讲座.pptx
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1、艾滋病防治知识讲座艾滋病防治知识讲座第一页,共九十六页。 艾滋病根本知识艾滋病根本知识 艾滋病流行概况艾滋病流行概况 艾滋病的危害艾滋病的危害 艾滋病预防控制艾滋病预防控制 河南省防治策略河南省防治策略第二页,共九十六页。艾滋病根本知识艾滋病:全称为“获得性免疫缺陷综合征。 是英文 Acquired Immune Deficiency Syndrome 四个单词的第一个字母的缩写AIDS的谐音。获得性是指该疾病为后天获得,非先天性。免疫缺陷的意思是指身体内的防护系统已遭破坏。综合症表示的是病后出现的各种病症。第三页,共九十六页。艾滋病的发现艾滋病的发现 1981 1981年年6 6月月5 5日
2、,美国日,美国CDC?CDC?发病率与死发病率与死亡率周报亡率周报?(MMWR), ?(MMWR), 世界首次有关艾滋世界首次有关艾滋病的正式报道,最初病人均为男性同性恋病的正式报道,最初病人均为男性同性恋者。者。19821982年年2 2月,该疾病命名为男同性恋相关免月,该疾病命名为男同性恋相关免疫缺陷综合症疫缺陷综合症GRIDGRID。19821982年年7 7月月1616日,世界上首次提出由同一种病日,世界上首次提出由同一种病原体引起艾滋病的设想原体引起艾滋病的设想19821982年年9 9月月2424日,命名该疾病为日,命名该疾病为“获得性免疫获得性免疫缺陷综合征英文缩写为缺陷综合征英
3、文缩写为AIDS)AIDS)中文名最早为中文名最早为“爱滋病爱滋病,为防止歧义,中国,为防止歧义,中国艾滋病流行病学先驱郑锡文教授上书原卫生艾滋病流行病学先驱郑锡文教授上书原卫生部,定中文名为部,定中文名为“艾滋病艾滋病第四页,共九十六页。 病原学 HIV 属于逆转录病毒 1983年首次别离出HIV-1型 典型的病毒颗粒呈球型,直径 90-130 nm 单链RNA 1986年在西非别离出HIV-2,与HIV-1的核心蛋白有较强的交叉反响HIV-1 有A、B、C、D、E、F、G、H、I、J和O 11个亚型。第五页,共九十六页。致病机理 HIVHIV侵入侵入 T4 T4淋巴细胞淋巴细胞 复制复制
4、释放释放HIV T4HIV T4淋巴细胞死亡淋巴细胞死亡 释放的释放的HIVHIV再次感染再次感染T4T4淋巴细胞淋巴细胞 最终最终 免疫功能破坏免疫功能破坏 时机感染时机感染第六页,共九十六页。人体人体CD4+ T淋巴细胞淋巴细胞第七页,共九十六页。HIV的抵抗力 HIVHIV相当脆弱,离开人体枯燥数分钟后即死亡,在相当脆弱,离开人体枯燥数分钟后即死亡,在23232828室温液体环境中可存活室温液体环境中可存活1515天;天; 对常用化学消毒剂敏感:对常用化学消毒剂敏感:70%70%的酒精、的酒精、1%1%的来苏儿、的来苏儿、0.5%0.5%次氯次氯酸钠、消毒大王均可速灭;酸钠、消毒大王均可
5、速灭; 不耐酸:不耐酸:PH =6PH =6时,病毒滴度大幅度下降;时,病毒滴度大幅度下降;PH=3PH=3时,时,1010分分钟,病毒滴度下降钟,病毒滴度下降4 4个对数;个对数; 对热敏感对热敏感, , 经过经过603h603h或或8030min8030min即灭活。即灭活。第八页,共九十六页。HIV的特点遗传物质遗传物质RNARNA整合到宿主细胞中,不易被人体免疫系统发现;整合到宿主细胞中,不易被人体免疫系统发现; 不断发生变异,使机体产生的抗体不能识别病毒;不断发生变异,使机体产生的抗体不能识别病毒; 感染并破坏免疫系统中起重要作用的感染并破坏免疫系统中起重要作用的T4T4细胞,最终使
6、免疫系统丧细胞,最终使免疫系统丧失功能。失功能。 HIVHIV存在于感染者和病人的体液和器官组织内。感染者的血液、精存在于感染者和病人的体液和器官组织内。感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、伤口渗出液中含有大量艾滋病毒,具有液、阴道分泌物、乳汁、伤口渗出液中含有大量艾滋病毒,具有很强的传染性。很强的传染性。第九页,共九十六页。艾滋病病毒的艾滋病病毒的三条传播途径三条传播途径p 性传播异性性行为、同性性行为p 母婴传播通过胎盘、分娩、哺乳等p 血液传播共用注射器静脉吸毒、输入含艾滋病病毒的血液及制品等第十页,共九十六页。性接触传播 指同性恋、双性恋、异性恋者之间,指同性恋、双性恋、异性恋者之间
7、,通过性行为包括阴道、肛门和口通过性行为包括阴道、肛门和口交,把交,把HIVHIV传给对方;传给对方; 是艾滋病最常见的传播方式;是艾滋病最常见的传播方式; 卖淫、嫖娼和性乱是艾滋病传播的主卖淫、嫖娼和性乱是艾滋病传播的主要途径。要途径。第十一页,共九十六页。血液传播 静脉吸毒;静脉吸毒;输入带输入带HIVHIV的血液或血液的血液或血液成分制品;成分制品; 移植带有移植带有HIVHIV的器官或的器官或骨髓等;骨髓等;使用带有使用带有HIVHIV的针头和注的针头和注射器或其他医疗器械。射器或其他医疗器械。第十二页,共九十六页。母婴传播感染感染HIV的妇女,在怀孕、分娩过程中,通过血液或产后通过母
8、乳可将的妇女,在怀孕、分娩过程中,通过血液或产后通过母乳可将HIV传播给胎儿或新生儿传播给胎儿或新生儿; ; 传播概率:传播概率:15%-60%15%-60%,一般为,一般为30%30%左右。左右。第十三页,共九十六页。各种传播途径的传染概率传播方式传播方式传染概率传染概率经血传播经血传播静脉注射吸毒静脉注射吸毒0.67%0.67%接受血液或血制品接受血液或血制品90%-100%90%-100%医源性感染医源性感染0.3%-0.5%0.3%-0.5%经性接触传播经性接触传播男性同性恋男性同性恋5%-10%5%-10%男性传给女性男性传给女性0.1%-0.2%0.1%-0.2%女性传给男性女性传
9、给男性0.03%-0.1%0.03%-0.1%母婴传播母婴传播30%30%第十四页,共九十六页。第十五页,共九十六页。这样接触很平安这样接触很平安第十六页,共九十六页。蚊子叮咬不会传播艾滋病蚊子叮咬不会传播艾滋病1、蚊子吸血不会吐出、蚊子吸血不会吐出;2、即使有吐血,其中的艾滋病病毒量、即使有吐血,其中的艾滋病病毒量非常少非常少;3、还没有发现因蚊子传播感染艾滋病的、还没有发现因蚊子传播感染艾滋病的病例。病例。从理论上讲:蚊子在艾从理论上讲:蚊子在艾滋病病人和健康人身上滋病病人和健康人身上来回不停地吸血,要到来回不停地吸血,要到达致病的病毒量,至少达致病的病毒量,至少要在短时间内来回上千要在短
10、时间内来回上千次。次。第十七页,共九十六页。HIV-1感染的自然史及分期窗口期急性感染期无病症期临床期终末期第十八页,共九十六页。窗口期 定义:从病毒进入人体到第一个抗体的产生,再到达一定义:从病毒进入人体到第一个抗体的产生,再到达一定的水平所需要的时间被称为定的水平所需要的时间被称为“窗口期,也称为窗口期,也称为“抗抗体阳转期,即抗体由阴转阳的时期。体阳转期,即抗体由阴转阳的时期。 窗口期的决定因素:窗口期的决定因素: 初筛试剂质量和测试技术初筛试剂质量和测试技术 机体免疫反响机体免疫反响 病毒特性病毒特性 窗口期无法防止。窗口期无法防止。第十九页,共九十六页。窗口期 窗口期长短:一般是窗口
11、期长短:一般是3 3个月,少数人可到个月,少数人可到4 4个月个月或或5 5个月,很少超过个月,很少超过6 6个月。个月。 窗口期意义:窗口期意义:血液中检测不到血液中检测不到HIVHIV抗体;抗体;但有很强的传染性:患者的血液、精液、阴道分泌但有很强的传染性:患者的血液、精液、阴道分泌物等体液中含有大量的病毒。物等体液中含有大量的病毒。第二十页,共九十六页。第二十一页,共九十六页。急性感染期 接触艾滋病病毒后接触艾滋病病毒后1 12 2周左右;周左右; HIVHIV大量复制:病毒量可达大量复制:病毒量可达1010万万100100万拷贝万拷贝/ml/ml血浆血浆 ; CD4CD4细胞急剧下降;
12、细胞急剧下降; 约约50507070的感染者出现临床病症;的感染者出现临床病症; 此期可以查到此期可以查到HIVHIV和和HIVAgHIVAg,但检测不出,但检测不出HIVHIV抗体,尤其是抗体,尤其是IgGIgG抗体。抗体。第二十二页,共九十六页。急性感染期常见病症、体征的发生频率发热发热96%96%肌痛肌痛54%54%肝脾肿大肝脾肿大14%14%淋巴结肿大淋巴结肿大74%74%头痛头痛32%32%鹅口疮鹅口疮12%12%咽喉炎咽喉炎70%70%腹泻腹泻32%32%神经系统症神经系统症状状12%12%皮疹皮疹70%70%恶心或恶心或呕吐呕吐27%27%第二十三页,共九十六页。无病症期:又称临
13、床潜伏期n从急性感染期进入此期,也可无明显的急性感染期而直接进入;n特点:没有明显的临床病症,CD4+ T淋巴细胞计数正常或高于600个/l ;n潜伏期意义:外表看与正常人一样,但携带有HIV,通过一定途径可传染他人;n可检测到HIV抗体。第二十四页,共九十六页。无病症期 长短与感染病毒的数量、型别、感染途径、机体免疫状长短与感染病毒的数量、型别、感染途径、机体免疫状况的个体差异、营养条件及生活习惯等因素有关;况的个体差异、营养条件及生活习惯等因素有关; 一般为一般为2-152-15年,平均年,平均8-108-10年;年; 受血途径感染者较短,平均受血途径感染者较短,平均2 2年数月至年数月至
14、5 5年;年; 性途径感染者较长,平均性途径感染者较长,平均8 8年年6-106-10年。年。第二十五页,共九十六页。p 在一个人的血液中如果发现有艾滋病病毒抗体,即测试结在一个人的血液中如果发现有艾滋病病毒抗体,即测试结果为果为HIV阳性,就说明这个人感染了艾滋病病毒。阳性,就说明这个人感染了艾滋病病毒。p如果检测未发现艾滋病病毒抗体,即测试结果为如果检测未发现艾滋病病毒抗体,即测试结果为HIV阴阴性,性,HIV阴性表示被检查者有两种可能:阴性表示被检查者有两种可能:p没有受到艾滋病病毒感染。没有受到艾滋病病毒感染。p可能处于窗口期:已受到艾滋病病毒的感染,但体内还可能处于窗口期:已受到艾滋
15、病病毒的感染,但体内还没产生足够量的没产生足够量的HIV抗体。抗体。p 艾滋病病毒感染者无特异性外表及病症。艾滋病病毒感染者无特异性外表及病症。从外貌不能判断一个人是否感染了艾滋病病毒从外貌不能判断一个人是否感染了艾滋病病毒第二十六页,共九十六页。前前NBA篮球明星篮球明星“魔术师约翰逊魔术师约翰逊1991年确诊感染艾年确诊感染艾滋病病毒,至今已滋病病毒,至今已携带艾滋病病毒携带艾滋病病毒20多年。多年。濮濮存存昕昕与与感感染染者者子子亮亮想当电影明想当电影明星的胡泽涛星的胡泽涛与章子怡与章子怡能看出来他们是能看出来他们是HIVHIV感染者吗?感染者吗?第二十七页,共九十六页。临床期 未经治疗
16、者进入此期后的平均生存期为未经治疗者进入此期后的平均生存期为12-1812-18个月。个月。 我国我国6 6省市省市482482例例AIDSAIDS病人的流行病学和临床资料提示:病人的流行病学和临床资料提示: 性接触传播者自然病程约为性接触传播者自然病程约为8 8年,进展至年,进展至AIDSAIDS期后存活期后存活时间时间1212个月;个月; 经血感染和静脉注毒者的无病症期为经血感染和静脉注毒者的无病症期为6 6年,年,AIDSAIDS病症期约病症期约8 81010个月。个月。第二十八页,共九十六页。临床期主要表现为:主要表现为:持续性的淋巴结肿大,开始于颈部,其次为腋、腹股沟淋巴持续性的淋巴
17、结肿大,开始于颈部,其次为腋、腹股沟淋巴结等;结等;体重减轻体重减轻10%10%以上;以上;周期性发热,乏力,夜间盗汗;周期性发热,乏力,夜间盗汗;继之发生各种时机性感染。继之发生各种时机性感染。第二十九页,共九十六页。终末期HIVHIV感染者一旦进入临床病症期后,如果得不到及感染者一旦进入临床病症期后,如果得不到及时治疗,患者很快进入终末期,随之死亡。时治疗,患者很快进入终末期,随之死亡。第三十页,共九十六页。诊断 流行病学史:首先应考虑是否为高危人群,男性流行病学史:首先应考虑是否为高危人群,男性同性恋者、性乱者、吸毒者、同性恋者、性乱者、吸毒者、 血友病患者或屡次血友病患者或屡次接受输血
18、者以及父亲或母亲患艾滋病的儿童等。接受输血者以及父亲或母亲患艾滋病的儿童等。 临床病症。临床病症。 实验室检查:血液实验室检查:血液HIVHIV抗体检测是最根本的诊断依抗体检测是最根本的诊断依据。据。第三十一页,共九十六页。诊断标准血液检查艾滋病抗体阳性,又具有下述病症中任何一项者,可确认为艾滋血液检查艾滋病抗体阳性,又具有下述病症中任何一项者,可确认为艾滋病病人。病病人。 1 1、近期内三至六个月体重减轻、近期内三至六个月体重减轻10%10%以上,且持续发热达以上,且持续发热达3838摄摄氏度。氏度。 2 2、近期内三至六个月体重减轻、近期内三至六个月体重减轻10%10%以上,且持续腹泻每天
19、达以上,且持续腹泻每天达三至五次一个月以上。三至五次一个月以上。 3 3、卡氏肺囊虫肺炎。、卡氏肺囊虫肺炎。 4 4、卡波氏肉瘤。、卡波氏肉瘤。 5 5、明显的真菌或其它时机性感染。、明显的真菌或其它时机性感染。第三十二页,共九十六页。血清学检测 主要是检测血清中的主要是检测血清中的HIVHIV抗体,抗体,根据其特异性、敏感性、操作根据其特异性、敏感性、操作程序的不同分为初筛试验和确程序的不同分为初筛试验和确证试验两类。证试验两类。第三十三页,共九十六页。- - 筛查试验筛查试验- - 重复检测重复检测- - 确认试验确认试验第三十四页,共九十六页。HIV初筛常用试验方法 抗体固相酶联免疫吸附
20、试验ELISA 金标或硒标快速法 明胶颗粒凝聚试验PA 尿试剂ELISA P24抗原检测ELISA 抗体抗原联合检测ELISA第三十五页,共九十六页。HIV抗体确证检测 HIVHIV抗体确证实验抗体确证实验 主要为蛋白印迹试验主要为蛋白印迹试验WBWB。 确证试验的意义确证试验的意义 排除初筛试验的假阳性;排除初筛试验的假阳性; 初筛结果的特异性差;初筛结果的特异性差; 初筛结果无法律效应。初筛结果无法律效应。第三十六页,共九十六页。从感染到能够检查到病毒存在的平均时间5101520253035ELISAp24DNA PCRRNAHIV的检查: 感染后的天数图例:检查到 HIV窗口期(被感染但
21、是不能检查出病毒)第三十七页,共九十六页。治疗 抗病毒治疗;抗病毒治疗; 对因免疫机能下降而引起对因免疫机能下降而引起的各种时机感染的治疗;的各种时机感染的治疗; 支持疗法。支持疗法。第三十八页,共九十六页。现在的治疗目标现在的治疗目标 病毒学目标:最大程度地减少病毒载量将其维持病毒学目标:最大程度地减少病毒载量将其维持在不可检测水平的时间越长越好在不可检测水平的时间越长越好 免疫学目标:维持免疫功能获得免疫功能重建和免疫学目标:维持免疫功能获得免疫功能重建和/或局部免疫重建或局部免疫重建 终极目标:延长生命并提高生活质量终极目标:延长生命并提高生活质量第三十九页,共九十六页。早期治疗的概念
22、“早治疗早治疗是是HIV感染者在充分了解艾滋病和抗病毒治疗感染者在充分了解艾滋病和抗病毒治疗以下简称以下简称ART知识的前提下,只要具有开始知识的前提下,只要具有开始ART的意愿,的意愿,即可在专科医生的帮助下,尽早接受标准的免费的即可在专科医生的帮助下,尽早接受标准的免费的ART和相和相关效劳,简称关效劳,简称“早治疗早治疗或者或者“提前治疗提前治疗; 早期治疗可提高早期治疗可提高HIV感染者的生存率,降低死亡率感染者的生存率,降低死亡率 ; 可降低无病症可降低无病症HIV-1感染者进展至感染者进展至AIDS的风险的风险 ; 有助于感染者免疫功能重建有助于感染者免疫功能重建 ; 可降低时机性
23、感染和非可降低时机性感染和非AIDS相关性疾病发生的风险相关性疾病发生的风险 。第四十页,共九十六页。早期治疗对HIV传播的影响 随着抗病毒治疗研究的进步,随着抗病毒治疗研究的进步,ART能够将感染者体内艾滋病毒的浓度降能够将感染者体内艾滋病毒的浓度降低低1000,甚至,甚至10000倍,这也就意味着传染性降低倍,这也就意味着传染性降低25倍以上。从而使通倍以上。从而使通过过ART降低降低HIV感染者群体病毒载量水平,预防二代传播成为可能。感染者群体病毒载量水平,预防二代传播成为可能。HPTNHIV 预防试验网络预防试验网络 052对九国对九国1763对对HIV单阳异性伴侣的研究单阳异性伴侣的
24、研究说明,早期治疗说明,早期治疗CD4 350550 /l组仅有组仅有1例例HIV阳性者是由其性伴阳性者是由其性伴侣感染,而标准治疗组侣感染,而标准治疗组2005年,年,WHO推荐的治疗标准推荐的治疗标准CD4250/l或或有艾滋病相关疾病有艾滋病相关疾病 中有中有27例被其性伴侣感染例被其性伴侣感染HIV。第四十一页,共九十六页。艾滋病流行概况第四十二页,共九十六页。AIDS Epidemic Common Model Worldwide全球共同模式全球共同模式同性恋同性恋注射毒品者注射毒品者妓女妓女嫖客嫖客家庭妇女家庭妇女婴儿婴儿第四十三页,共九十六页。2022年全球估计数字年全球估计数字
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