-伴性遗传.ppt

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1、复习 1 摩尔根的实验用作为材料 实验结果证明 基因位于 呈排列 2 果蝇的白眼是由位于上的基因 显性或隐性 控制的 3 分离定律的实质 自由组合定律的实质 果蝇 染色体上 线性 X染色体 隐性 等位基因会随着同源染色体分开而分离 减数分裂中 非同源染色体上的非等位基因能自由组合 第3节伴性遗传 伴性遗传 概念 种类 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 基因位于性染色体上的 在遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 X Y染色体同源区段遗传 1 2 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我

2、怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 J Dalton1766 1844 道尔顿的小故事 一 人类的红绿色盲症 1 红绿色盲基因位于X染色体上 还是位于Y染色体上 2 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 3 代中的1号是色盲患者 他将自己的色盲基因传给了 代中的几号 4 为什么 代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症 5 从图中看出 只有男性才表现为红绿色盲 对吗 有没有其他情况 分析人类红绿色盲症 X 隐 XBXB XBX

3、b XbXb 正常 正常 携带者 色盲 XBY XbY 正常 色盲 请写出人类色觉的基因型和表现型 男女有关红绿色盲有种婚配方式 XbY男患者 XBXB女正常 XBXb女正常 携带者 XBY男正常 XbXb女患者 女3种基因型x男2种基因型 婚配方式 6 6 5 4 3 2 男女6种婚配方式 1 女性正常与男性正常 女性正常与男性色盲 女性携带者与男性正常 女性色盲与男性正常 女性携带者与男性色盲 女性色盲与男性色盲 请将以下4种婚配方式写成一个家系 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只传女儿 亲代 女性携带者 男性正常 配子 子代 女性正常 女

4、性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 男性的色盲基因来自母亲 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 1 1 女性色盲 其子肯定色盲 亲代 女性携带者 男性色盲 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 女性色盲 其父肯定色盲 伴X隐性遗传 四种婚配方式组合成一个家系 I II III IV XbY XbY XbY XbY 伴X隐性遗传 四种婚配方式组合成一个家系 XBY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XBXb XBXb XBY XbXb 1 2 3 4 I II III IV 男性色盲基因只能从那里传来 以后只

5、能传给 女儿 母亲 a 患者比患者多 c 女患者的父亲和儿子必患病 b 交叉遗传 XbXb 2 特点 男 女 为什么红绿色盲的男患者多于女患者呢 提示 用 只要 就和只有 才来回答 男性只有一个X染色体 只要有一个色盲基因就表现为色盲 而女性只有两条X染色体同时具有色盲基因时才会表现为色盲 而这种概率就要低得很多了 3 典型系谱图 伴X隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲 血友病 果蝇白眼等 2 特点 a 男患者比女患者多 c 女患者的父亲和儿子必患病 b 交叉遗传 口决 无中生有为隐性隐性遗传看女病父子都病为伴性 X 否则常染色体病 XY b XY b XXb B XY B XY XX B b

6、B XY B 伴X染色体隐性遗传规律 男性的色盲基因来自 只能传给 不能传给 母亲色盲 儿子一定色盲 女儿色盲 父亲一定色盲 女性的色盲基因来自 可以传给 母亲 女儿 儿子 母亲和父亲 女儿 也可以传给 儿子 1 一男孩是红绿色盲患者 他的父亲 祖父 外祖父也均是红绿色盲患者 但他的母亲 祖母 外祖母色觉都正常 该男孩色盲基因的传递来源是 A 外祖父 母亲 男孩B 外祖母 母亲 男孩C 祖父 父亲 男孩D 祖母 父亲 男孩 A 2 一男孩是红绿色盲患者 但他的父母 祖父母 外祖父母都不是患者 该男孩色盲基因的传递来源是 A 外祖父 母亲 男孩B 外祖母 母亲 男孩C 祖父 父亲 男孩D 祖母

7、父亲 男孩 B 变式训练 右图为某家族红绿色盲遗传图谱 号的色盲基因来自第一代的 234 56 7 1号 2号 1或2号 练习 母亲患血友病 儿子一定患此病 父亲是血友病患者 儿子一定患血友病 女儿是色盲患者 父亲一定也患色盲病 女儿是色盲患者 母亲一定患色盲 1 判断以下说法是否正确 2 母亲是红绿色盲 她的两个儿子有 个是红绿色盲 3 一个色觉正常的妇女 她的双亲色觉正常 哥哥是色盲患者 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 2 1 2 计算 A 1和3B 2和6C 2和5D 2和4 4 案例分析 A B两个家庭的色盲遗传系谱图如右所示 A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者 由于某种原因 这

8、两个家庭调换了一个孩子 请确定调换的两个孩子是 这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少 1 4 这对夫妇生的儿子色盲的概率是多少 1 2 亲代 女性携带者 男性色盲 配子 子代 5 6 一个色盲男孩的父母 外祖父母 祖母均正常 而祖父是色盲 那么 这个男孩的色盲基因是由谁传给他的 答案 由外祖母传给男孩 说明 一般的说 色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙 特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙 7 女性色盲 她的什么亲属一定患色盲 A 父亲和母亲B 儿子和女儿C 母亲和女儿D 父亲和儿子 D 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 8 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的

9、是 AB 男性正常 女性正常 9 一对夫妇生一 龙凤胎 一男孩一女孩 女孩是红绿色盲 男孩色觉正常 这对夫妇的基因型是 A XBXb XbYB XbXb XBYC XbXb XBYD XbXb XbY A III 3的基因型是 他的致病基因来自于I中 个体 该个体的基因型是 2 III 2的可能基因型是 她是杂合体的概率是 3 IV 1是色盲携带者的概率是 4 II 1和II 2再生一个男孩患病的概率是 患病的男孩的概率是 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1 2 10 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 1 4 1 2 1 4 11 某男子患色盲病 他的一个次级精母细胞处

10、于后期时 可能存在A 两个Y染色体 两个色盲基因B 两个X染色体 两个色盲基因C 一个Y染色体 没有色盲基因D 一个X染色体 一个Y染色体 一个色盲基因 B 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病 患者由于对磷 钙吸收不良而导致骨发育障碍 患者常常表现为X型 或0型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 二 抗维生素D佝偻病 X染色体的显性遗传病 XDXD XDXd XdXd 正常 患者 XDY XdY 正常 患者 患者 婚配方式 女3种基因型x男2种基因型 6种 6 5 4 3 2 男女6种婚配方式 1 男 0女 0 男 100 女 100 男 50 女 1

11、00 特点 女 男 女性患者 纯合 与男性患者 女性正常与男性患者 女性患者 纯合 与男性正常 女性正常与男性正常 女性患者 杂合 与男性正常 女性患者 杂合 与男性患者 男 100 女 100 男 0女 100 男 50 女 50 1 实例 抗维生素D佝偻病 果蝇的红眼 伴X显性遗传 3 遗传特点 具有连续遗传现象 女患者多于男患者 男患者的母亲及女儿一定为患者 注意 抗维生素D佝偻病患者中XDXD XDY发病程度较重 XDXd稍轻 2 典型系谱图 口决 有中生无为显性显性遗传看男病母女都病为伴性 X 否则常染色体病 XDY 亲代 配子 子代 女性正常 男性患者 女性患者 男性正常 1 1

12、男性的致病基因只传女儿 亲代 女性患者 纯合 男性正常 配子 子代 女性患者 男性患者 1 1 亲代 女性患者 杂合 男性正常 配子 子代 女性患者 女性正常 男性患者 男性正常 1 1 1 1 男性患者 其母肯定是患者 亲代 配子 子代 女性正常 男性正常 女性正常 男性正常 1 1 抗维生素D佝偻病遗传规律 代代连续遗传 女多于男 X染色体的显性遗传病 1 患病率特点 2 遗传方式 交叉遗传 男性患者 其母亲和女儿一定是患者 1 实例 人类外耳道多毛症 2 典型系谱图 3 遗传特点 患者全为男性 限雄遗传 父传子 子传孙 伴Y遗传 常见的性别决定方式 哺乳动物 如人 果蝇 雌雄异株的植物

13、杨 柳 等 鸟类 蛾蝶类 根据性状判断性别 XX或ZZ 隐性个体 XY或ZW 显性个体 亲本 XbXb XBY 子代 XBXbXbY 显性 隐性 教材37页 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹 由ZB决定 非芦花鸡无条纹 由Zb决定 请选择一种交配方式 使子代在雏鸡时就可以根据羽毛的特征将雌雄区分开 以便多养母鸡多产蛋呢 07辽宁 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制 刚毛基因 B 对截毛基因 b 为显性 现有基因分别为XBXB XBYB XbXb和XbYb的四种果蝇 1 要从上述四种果蝇中选择亲本 通过两代杂交 使最终获得的后代果蝇中 雄性全部表现为截毛 雌性全部表现

14、为刚毛 则第一代杂交亲本中 雄性的基因型是 雌性的基因型是 第二代杂交亲本中 雄性的基因型是 雌性的基因型是 最终获得的后代中 截毛雄果蝇的基因型是 刚毛雌蝇的基因型是 XY同源区段基因的遗传 XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb 请回答 XY同源区段上基因的遗传是不是伴性遗传 考纲 能在较复杂的情景中综合运用知识进行分析 判断 推理和评价 伴性遗传 位于性染色体上的基因所控制的性状 在遗传时总是与性别相联系的现象 例题 8 11 安徽高考 雄家蚕的性染色体为ZZ 雌家蚕为ZW 已知幼蚕体色正常基因 T 与油质透明基因 t 是位于Z染色体上的一对等位基因 结天然绿色蚕基因

15、 G 与白色蚕基因 g 是位于常染色体上的一对等位基因 T对t G对g为显性 雄性蚕产丝多 天然绿色蚕丝销路好 现有下来基因型的雄 雌亲本 GGZtW GgZtW ggZtW GGZTW GGZTZt ggZTZt ggZtZtGgZtZt 请设计一个杂交组合 利用幼蚕体色油质透明区别的特点 从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用于生产 用遗传图解和必要的文字表述 2 6伴Z遗传 1 P 基因型ggZtZtXGGZTWF1基因型GgZTZtGgZtW2 P 基因型GgZtZtXGGZTWF1基因型GgZTZtGGZTZtGGZtWGgZtW 题在书外理在书中 考纲 能在较复杂的情景中综合运用知识进行

16、分析 判断 推理和评价 获取信息 处理信息 表达信息 找题眼清题意 会联想细分析 语规范字清晰 体色正常ZT 透明Zt绿G 白g在常染色体上子代利用体色透明找雄蚕 根据性状判断性别 从子代中淘汰油质透明的雌性个体 保留体色正常的雄性个体用于生产 人类遗传病的种类 5种 伴X隐伴X显伴Y常隐常显 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 四 分析遗传系谱图的方法 判断遗传方式 1 判断 是否伴Y遗传 2 判断 显 隐性 无中生有 隐性有中生无 显性 3 判断 常 X染色体 判断顺序 不论显隐性家族中男性全患病 若出现女性患者 则一定不是伴Y染色体遗传病 伴Y 双亲正常 其子代有患病者 一

17、定是隐性遗传病 即 无中生有 隔代相传 双亲患病 子代有表现正常者是显性遗传病 即 有中生无 代代相传 隐性 显性 隐性遗传病 女患者的父亲与儿子是否有病 1 均有病 伴X隐性遗传2 有一个不是患者 常染色体隐性遗传3 显性遗传病 男患者的母亲与女儿是否有病 1 均有病 伴X显性遗传2 有一个不是患者 常染色体显性遗传3 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 上看其父 下看其子 父子都病为伴性 伴X隐 否则为常染色体病 有中生无为显性 显性遗传看男病 上看其母 下看其女 母女都病为伴性 伴X显 否则为常染色体病 答案 图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传 答案 图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案

18、 图谱5中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案 图谱6中的遗传病为X染色体显性遗传 例3 观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常 一定不是X染色体隐性遗传病 例4 母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常 一定不是X染色体显性遗传病 例5 答案 综合 确定图谱13中的遗传病为常染色体隐性遗传 例6 观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 1 2 4 5 6 7 图13 图14 答案 综合 确定图谱14中的遗传病为常染色体显性遗传 遗传病的特点 答案 最可能是X染色体显性遗传 例8 观察下面遗传图谱 答案 最可能是X染色体隐性遗传病 1 该遗传病是位于染色体上性

19、遗传 2 用A a表示 2的基因型是 4为纯合子的概率为 常 隐 Aa 1 3 习题 1 2 下面是一个遗传病的系谱 设该病受一对基因控制 A是显性 a是隐性 1 该病是 性遗传病 致病基因在 染色体 2 5和 9的基因型分别是 和 3 10可能的基因型是 她是杂合子的几率是 4 如果 10与有该病的男性结婚 则不宜生育 因为出生病孩的几率为 隐 常 Aa aa AA或Aa 2 3 1 3 B 3 下图所示某一家庭的遗传病系谱 则该病最可能的遗传方式是 A 常染色体显性或隐性遗传B X染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D Y染色体遗传 4 下图为某遗传病图 如果5号与有病女性结婚 则生育有病男

20、孩的概率是 A 1 4B 1 3C 1 8D 1 6 D 5 图为某种遗传病的家族系谱 该病受一对基因控制 设显性基因为A 隐性基因为a 请分析回答 1 该遗传病的致病基因位于 染色体上 是 性遗传 2 2和 4的基因型依次为 和 3 4和 5再生一个患病男孩的几率是 4 若 1和 2近亲婚配 则生出病孩几率是 6 图为某家族的一种遗传系谱 请根据对图的分析回答问题 1 该病属于 性遗传病 致病基因位于 染色体 2 4可能的基因型是 她是杂合体的几率为 3 如果 2和 4婚配 出现病孩的几率为 1 9 7 1 该病的致病基因是 性基因 你做出判断的理由为 2 该病的致病基因最大可能位于 染色体

21、上 你做出判断的理由是 3 V2与正常男子结婚 生出一个正常男孩的几率是 若生出一男孩 该男孩正常的几率是 8 1 该病属于 性遗传病 致病基因位于 染色体 2 III8为携带者的可能性为 3 III8和III9如果生男孩 患病几率为 4 III8和III9声患病男孩的几率为 9 所示系谱图中 遗传病最可能的遗方式是A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传 C 10 有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子 则他们下胎生儿子患白化病的概率为 生女儿患白化病的概率为 11 有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子 则他们下胎生儿子患色盲的概率为 生女儿患色盲的概率为 1 4 1 4 1 2 0 思考 两题的概率为何不一样 性别的决定方式 XY型 哺乳动物 鱼类 果蝇雌 XX雄 XYZW型 鸟类雌 ZW雄 ZZ