第十章 吞咽障碍.ppt
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1、第十章 吞咽障碍(dysphagia),第十章 吞咽障碍(dysphagia),第一节 正常吞咽的神经病学基础 第二节 吞咽障碍的神经病学障碍 第三节 吞咽障碍的功能评价 第四节 吞咽障碍的治疗,第一节 正常吞咽的神经病学基础,一、吞咽相关的正常解剖 二、正常人的吞咽过程 三、吞咽过程的神经支配,一、吞咽相关的正常解剖,参与吞咽的器官:颊、唇、齿、舌、软腭、咽部、喉、食管等。 分为口腔、咽部、食管 会厌谷会厌与舌根间的缝隙 梨状隐窝位于喉部两侧、食管通道处的会厌与甲状软骨间的浅沟。,分为五期: 口腔前期(认知期) 口腔准备期 口腔期 咽期 食管期,二、正常人的吞咽过程,吞咽过程五阶段,口腔前期
2、(oral cavity earlier phase) 口腔准备期(oral preparatory phase) 口腔期(oral phase) 咽期(pharyngeal phase) 食管期(esophageal phase),三、吞咽过程的神经支配,主要有6对颅N(三叉、面、舌咽、迷走、舌下、副)和3对颈神经节(C1-3)参与,支配参与吞咽动作的26对肌肉。,吞咽运动中脑神经的功能,吞咽过程中的神经支配、功能作用和损伤后的临床表现,吞咽过程中的神经支配、功能作用和损伤后的临床表现,不同解剖结构的神经支配,面肌面N:口轮匝肌、颊肌、笑肌。食物的吞咽和将食物保持在口腔内。 咀嚼肌三叉N:咬
3、肌、颞肌、翼内肌、翼外肌。咀嚼、搅拌、形成食团。 腭肌三叉N、舌咽迷走N:腭帆张肌、腭帆提肌、腭垂肌、腭咽肌 在口腔内保持并向咽部移送食团、闭锁鼻咽腔。 舌肌舌下N:舌内肌、舌外肌。搅拌、形成并吞送食团。 舌骨肌三叉N、面N、舌下N、下颌N:舌骨上肌、舌骨下肌。上下移动喉部,参与吞咽反射。 咽缩肌组迷走N:咽上缩肌、咽中缩肌、咽下缩肌。依次收缩,挤压食团进入食管。 咽提肌组迷走N、舌咽N:腭咽肌、咽鼓管咽肌、茎突咽肌。上提咽及喉,舌根后压使会厌封闭喉口,开放梨状隐窝。,第二节 吞咽障碍的神经病学障碍,一、吞咽障碍的定义 二、吞咽障碍的病因 三、吞咽障碍的临床表现,一、吞咽障碍定义,是由于口腔、
4、咽、食道等吞咽器官发生病变时,患者的饮食出现障碍或不便而引起的症状。,二、吞咽障碍的病因,(一)器质性吞咽障碍病因: 1、咽部病变 2、口腔及咽外病变 3、食管病变 3、食管外病变 (二)功能性吞咽障碍病因: 1、口腔、咽部功能性吞咽障碍的病因:中枢神经障碍、末梢神经障碍、神经肌肉接头处疾病、肌病、心理性障碍 2、食管的功能性吞咽障碍的病因:食管蠕动障碍、食管括约肌功能异常、肌力低下、心理性障碍,延髓麻痹与假性延髓麻痹鉴别,(三)吞咽障碍的临床表现,口腔准备期及口腔期吞咽障碍:“高位”吞咽障碍 影响流质和纤维素多的食物吞咽,半流质和粘稠性食物较好吞咽。假性延髓麻痹多为此相障碍。 共同特征:开口
5、、闭唇困难,流口水,食物从口中洒落,咀嚼费力,食物向口腔后部推送困难。 伴发征象:引发吞咽动作困难,鼻内容物反流、咳嗽、鼻音重、咳嗽反射减弱、噎塞、构语障碍和复视。 咽期吞咽障碍: 进食流质易引起呛咳或误吸,进食半流质食物较易控制。真性延髓麻痹为此相障碍 共同特征:食物逆流入鼻,误入喉及气管则引起呛咳。 食管期吞咽障碍: 进食固体有卡住感觉,进流质无问题 共同特征:吞咽后胸部憋闷或吞入食物返流至口咽部。,第三节 吞咽障碍的功能评价,一、吞咽障碍的临床功能检查 二、吞咽障碍的辅助检查 三、吞咽障碍的评估流程,一、吞咽障碍的临床功能检查(clinical examination for dysph
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